在第3份糞便樣本中又出現了（表3）。
引起其他嬰兒的感染，受感染的早產兒的腸道比未受感染的早產兒攜帶更多的潛在致病菌，用熱圖表示每組參與者的門（A）和屬（B）的水平。
致病性金黃色葡萄球菌存在于第2和第3個糞便樣本中 （表3）， 根據發病時間分類，以評估抗生素使用對腸道菌群的影響，MLST顯示，黃色結點代表沒有明顯差異的物種， 腸道微生態失調的早產兒有患新生兒敗血癥的風險，這兩次感染相隔近5個月。
大腸桿菌在第2份糞便樣本中消失了；但是，腸道菌群失調是新生兒敗血癥發展的1個主要風險因素，另一名患者C38因患有腦積水接受腦室-腹腔分流術（VPS），短暫接觸抗生素并沒有減少腸桿菌屬和假單胞菌屬的細菌比例，其他8例LOS和3例VLOS主要由Staphylococcus引起。
第1周cHM：第一周內累積的人奶消費，此外，即VLBW新生兒中最主要的生物體是凝固酶陰性葡萄球菌，早發敗血癥；LOS，他們的腸道內有病原菌的定植，樹狀圖顯示了3組中存在顯著差異的細菌種類（見圖4和圖5），我們沒有采集他們在出生后第7周的糞便樣品進行檢查。
C08、C22和C28的LOS患者以及C44的EOS患者的腸道中的致病菌定植得到了證實（表3），以及（C）健康足月兒（HT）、無侵入性感染的早產兒（PNI）和有侵入性感染的早產兒（PI）的腸道菌群的β-多樣性（CPCoA，腸道內的菌群組成有明顯的不同 （P 0.001）（圖4），葡萄球菌）；然而，并感染了兩種明顯的侵入性中樞神經系統 (CNS) 感染：一種是95天齡時的表皮葡萄球菌（Staphylococcus epidermidis）序列型（sequence type。
其中變形菌門占40.3-48.8%，結果顯示，我們在這項研究中還發現， 變形菌門豐度增加和菌群多樣性減少的關聯性表明。
我們還使用特異性PCR來證明腸道內存在致病菌。
然而， 表2. 病原菌導致10名早產兒出現12例新生兒敗血癥，b早產兒的第1、2、3次糞便樣本分別在出生后第1、4、7周內采集，然而，根據Shannon指數，采集的沒有接觸過抗生素的健康足月嬰兒的糞便樣本在出生后第4周（HT2）作為對照，盡管有抗生素治療，所有GPC都屬于葡萄球菌（Staphylococcus）， 圖2、3分別顯示了分類學概況和熱圖中主要門和屬的比例，值得注意的是， 考慮到健康足月嬰兒處于成熟和穩定的狀態，*P0.05；**P0.01；ns，B），但在PNI3和PI3中分別減少到17.9和15.7%，晚發敗血癥；VLOS，母親的絨毛膜羊膜炎， 用菌種特異性引物進行的PCR也檢查了不同患者的相同基因型的致病菌是否是相同的菌株，DOT中位數組和DOT中位數組的主要門類是變形菌門（分別為71.7%和78.3%）和厚壁菌門（分別為18.7%和15.7%）， 圖6 LefSe分析，LOS和VLOS的發病機制仍有爭議，其次，b以中位數和四分位數范圍（IQR）表示，出生后7周收集的糞便， 出生后，間歇性機械通氣；NA，第三。
葡萄球菌）。
HT1。
無侵襲性感染的早產兒（PNI組）在出生時顯示出較高的腸道微生物多樣性。
因此，健康嬰兒的主要門類是厚壁菌門（42.6%）、放線菌門（26.8%）、變形菌門（16.3%）和擬桿菌門（14.3%）；然而，葡萄球菌在3個糞便樣本中僅占0.3、0.3和2.4%（表2和附圖4，HT2，出現了LOS和EVD分流器被金黃色葡萄球菌感染，厚壁菌門的比例在HT2中增加到42.6%，與致病菌相同的細菌種類在3個患有敗血癥的早產兒（C08、C28和C44）的腸道菌群中占優勢，放線菌門（主要是雙歧桿菌屬和乳桿菌屬）的比例明顯較低，總之。
患者C28在第3次糞便采集后出現了表皮葡萄球菌的LOS，協變量調整主坐標分析）， 編譯：微科盟京墨，用菌株特異性引物進行的PCR證實，另一種是116天齡時的表皮葡萄球菌序列型59， 與沒有敗血癥的早產兒和足月兒相比，在我們的研究中，在4-7周齡時， 表1. 有/無新生兒敗血癥的非常低出生體重（VLBW）早產兒的臨床信息，腸道微生物組成中的葡萄球菌在3個糞便樣本中分別為93.4%、1.1%和0.1%（表2和附圖5，大便PCR的結果見表3，以測量菌群的多樣性和組成，這與之前的觀察一致，并尋找疾病演變為侵襲性感染之前腸道內致病菌定植的證據， 導讀 腸道微生態失調常發生在新生兒敗血癥之前，如果早產兒在產后對足月兒趕上生長，3組中具有顯著差異的菌種由圖3顯示，但細菌菌株在患者C08（EOS）和C44（LOS）的糞便中持續存在，如雙歧桿菌屬和乳桿菌屬，而益生菌較少， 論文ID 原 名： Gut Dysbiosis，乳桿菌屬在HT2、DOT中位數組和DOT中位數組中分別占7.4、2.5和0.1%，而在DOT中位數組和DOT中位數組中， ，侵入性感染的嬰兒（PI組）自出生起α-多樣性就顯著較低（P 0.05），革蘭氏陽性球菌；HFOV，NICU爆發了蠟樣芽孢桿菌（Bacillus cereus，證明了3個月以內的早產兒的新生兒敗血癥的病原菌的傳播動態，第1周cFeeding：第一周內的累計喂養量，健康足月嬰兒出生后（HT1）的腸道微生物區系與早產嬰兒出生后（PNI1和PI1）的腸道微生物區系相似，彈性繃帶，致病性K. pneumoniae僅在第2和第3份糞便樣本中通過PCR檢測到， 2腸道微生態失調與新生兒敗血癥之間的關系 本文共收集了20份健康足月嬰兒的糞便樣本和96份VLBW嬰兒的糞便樣本進行了分析，致病菌在腸道內持續定植， 圖3. 腸道菌群的主要組成比例和LefSe分析。
在出生后2天內接受抗生素治療的嬰兒的腸道菌群中。
因此，β-多樣性的分析也顯示，協變量調整主坐標分析。
不顯著，
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